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bet平台:主要复合终点的相对危险度降低范围为18-27%

时间:2020/4/6 11:23:02   作者:   来源:   阅读:210   评论:0
内容摘要:维多利亚研究在全球范围招募大量发生过恶化事件的慢性症状性心衰患者(射血分数< 45%),这些患者虽然都接受了标准化心衰治疗,但仍处于心血管事件发生的高风险状态。在13个预先指定的大多数亚组中,包括接受沙库巴曲/缬沙坦治疗的患者,以及纽约心脏协会心功能分级(NYHA)...
维多利亚研究在全球范围招募大量发生过恶化事件的慢性症状性心衰患者(射血分数< 45%),这些患者虽然都接受了标准化心衰治疗,但仍处于心血管事件发生的高风险状态。在13个预先指定的大多数亚组中,包括接受沙库巴曲/缬沙坦治疗的患者,以及纽约心脏协会心功能分级(NYHA)三级的症状较重患者中,Vericiguat都一致地表现出降低主要终点事件的效果,而这一表现是主要终点事件发生率远高于其他同期心衰研究基础上获得的。在预先指定NT-proBNP基线分析中,将患者分为四个四分位数。总的治疗收益是由前三个四分位的患者驱动的,主要复合终点的相对危险度降低范围为18-27%.

次要终点中首次发生心衰住院(ARR 3.2/100个患者年),,总体心衰住院(包括首次和复发事件:ARR 4.1/100个患者年),以及全因死亡或心衰住院的复合终点(ARR 4.2/100个患者年)降低具有统计学意义。次要终点中心血管死亡或全因死亡的降低没有显著统计学意义,但在数值上和趋势上与主要终点一致。

核查危地马拉的耐受性良好,与之前研究中的安全性结果相一致。严重不良事件的总发生率(32.8%对34.8%)和中止治疗率(6.6%对6.3%)与安慰剂组相当真实组的症状性低血压发生率(9.1%对7.9%)和晕厥发生率(4%对3.5%)比安慰剂组略高,但差异无统计学意义。在整个维多利亚研究中,没有出现肾脏不良事件增加,例如高钾血症或肾小球滤过率(eGFR)降低。与现有心衰治疗药物(包括沙库巴曲/缬沙坦)联合使用时,Vericiguat也显示出良好的安全性。

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